中國經濟網北京8月15日訊（記者 郭文培）日前，廣東省藥品監督管理局發布藥品質量抽查檢驗結果通告，揚州中寶藥業股份有限公司生產的濃氯化鈉注射液抽檢不合格。

通告顯示，經佛山市食品藥品檢驗檢測中心檢驗，揚州中寶藥業股份有限公司生產的濃氯化鈉注射液（批號：324102601）不符合規定，不合格項目為PH值。

廣東省藥品監督管理局介紹，pH值是衡量溶液酸堿性強弱程度的數值，用于表示溶液中氫離子（H?）濃度的大小。對抽查檢驗不符合規定藥品，藥品監督管理部門已要求相關企業和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規定原因開展調查并切實進行整改。同時，廣東省藥品監督管理局要求相關地市藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對相關企業和單位存在的涉嫌違法行為立案調查，并按規定公開查處結果。

揚州中寶藥業股份有限公司官網介紹，該公司成立于1976年，是一家以心腦血管和慢性呼吸系統為特色的集研發、生產、銷售為一體的創新醫藥企業。公司是國家高新技術企業，擁有系統完善的從創新藥發現到臨床研究、到上市后再評價的全流程研發平臺，具有一流的符合GMP標準的BFS生產設備和設施，已建立了完整的研發、質量、生產管理體系。